在這裏，我們將探討關節炎變異性(AM)的原因，其症狀，診斷方法和可用的治療方案。 本文內容：
原因 症狀和診斷
治療 原因
關節炎是一種引起炎症的自體免疫性疾病，尤其是關節炎。 類風濕關節炎（RA）和銀屑病治療關節炎（PsA）是可以研究進展到AM的兩個重要條件。
RA是一種長期進行性自身免疫性疾病，可引起全身炎症，尤其是關節炎症。 是一種自身免疫性疾病，變壓可引起關節疼痛，腫脹和炎症。如果你無法控制，這兩者都可以導致關節損傷。
作為RA或PsA的嚴重影響形式，AM破壞以及關節的骨和軟骨並引起骨吸收。骨吸收是骨建模過程的一部分，包括舊骨組織的分解和吸收。 在AM患者中，不會發生骨組織重建。相反，骨頭的軟組織塌陷了。
PsA和RA中的殘毀性關節炎 AM並不常見，影響約5％的PsA患者和4.4％的RA患者。它主要因素影響企業較小的關節。
殘毀性關節炎是PsA最嚴重的形式問題之一。 它被標記為對關節骨組織的重大和嚴重的損傷。 一項重要研究可以發現，當症狀開始時，患有PsA的患者進行最終發展為嚴重的關節損傷和畸形，具有相對較高的疾病管理活動。
2003年，“新英格蘭醫學雜誌”報導了一名94歲的女性，從小就有RA。當她60多歲時首次通過尋求一種治療時，她提出了AM和嚴重的關節結構畸形。成像結果顯示她手中已經嚴重的骨吸收，骨組織的手腕進行塌陷。 這創造了一個可以稱為“伸縮進行手指”的條件。當骨頭溶解時，伸展手指之間發生，隨着醫學進步，口服標靶藥及生物製劑成為銀屑病關節炎療法的一大突破，有別於傳統的口服藥物，會針對中和體內部分跟銀屑病關節炎相關的發炎因子。軟組織結構不能通過握住手指，並且因為它們作為最終以堆疊的方式拉在一起。
在RA，我在最明顯的在手和手腕嚴重畸形。當RA未得到一個適當的治療時，會發生改變這種發展情況。 罕見病例
嚴重的畸形發生時，RA沒有治療。最常見的是手和手腕。 以下人士亦有報告上午時分的個案:
系統性紅斑狼瘡（SLE） 混合組織結締組織病（MTCD）
青少年特發性關節炎（JIA） 多腸網狀組織細胞增生症(MRH)
不幸的是，對這些數據類型的AM及其發展流行率的研究人員缺乏，往往是沒有過時的。 2008年，一名45歲的SLE和AM畸形女性罕見病例報導。女方手中有破壞性的變化，需要進行多次通過手術來修復系統損傷。
1978年在“風濕病年鑒”中進行的一項研究報告指出，20名MTCD患者中有一名患有AM。除了關節畸形，這種人有很多的運動問題。 內科醫學雜誌上的一篇文章報導了一位60歲的女性，風濕病科專科醫生阮嘉恩直言，銀屑病屬免疫系統疾病，成因雖然未明，但一般與遺傳有關，後天因素例如精神壓力更有機會使銀屑病病情加劇，故建議銀屑病患者抗疫同時亦要積極控制病情，避免病情反覆惡化。她在十幾歲的時候被診斷出患有 jia。她的手中有這樣一個“鉛筆在杯子上的畸形”，變形，手指可以縮短。鉛筆在杯中的畸形是當骨骼的尖端像鋒利的鉛筆發展一樣尖。附近的表面被磨損磨圓。
Mrh 是一種非常罕見的破壞性關節炎，全世界只有250例。 MRH可以同時通過在多個不同關節中脫落，並通過自己皮膚，粘膜和內臟的損傷來識別。 45％的病例中MRH進展到AM，並且影響的女性比男性多。它具有抗疾病改變藥物（DMARDS）和類固醇藥物。 相關文章：
其他推荐：
留言列表
